標準曲線的制作

一、單點外標曲線的制作

1、打開工作站點擊右上角的“文件"再點擊“編輯組分表"；在編輯組分表界面中點擊“文件"再選擇“打開標樣"；在點擊“添加所有峰"，下方會生成一個《組分列表》的表格，在表格第一列添加組分名稱，可更改時間窗“左窗寬"和“右窗寬"的數(shù)值，在表格最后一列添加組分濃度 ；點擊“取校正因子"。

點擊組分列表項旁邊的組分名，可看到該組分的校正曲線（濃度和峰面積/峰高的比值）。

2、再點擊“校正"后點擊“選項"可更改單位和響應(yīng)類型；最后點擊“文件"保存即可，校正曲線文件后綴名為“cal"。

3.標準曲線應(yīng)用：實時采集界面中，點擊“儀器設(shè)置"和“方法設(shè)置"的切換按鈕切換到方法設(shè)置界面；在“定量結(jié)果結(jié)算"選項卡中 點擊“打開"找到“標準曲線"文件選中后調(diào)入，最后點擊“應(yīng)用設(shè)置"，這樣以后做完樣品分析，在結(jié)束的譜圖文件中就可以直接查看分析數(shù)據(jù)了。

二、多點外標曲線的制作

1、打開工作站點擊右上角的“文件"再點擊“編輯組分表"；在編輯組分表界面中點擊文件在選擇“打開標樣"打開第一個標樣譜圖；在點擊“添加所有峰"，下方會生成一個《組分列表》的表格，在表格第一列添加組分名稱，可更改時間窗“左窗寬"和“右窗寬"的數(shù)值，在表格最后一列添加組分濃度；點擊“取校正因子"。

2、點擊級別框中向上箭頭 更改為“2"，在打開第二個標樣譜圖文件，再點擊“添加已有峰"，在表格最后一列添加第二點的組分濃度，點擊“取校正因子"，

3、添加級別3,4,5……，重復(fù)2即可。如出現(xiàn)某個組分無法被認定，可能是該組分保留時間相差較大，峰沒有被認定出來，需要重新做該次的標樣譜圖。

4、點擊下方組分名可看到“相關(guān)系數(shù)"和“曲線方程"；相關(guān)系數(shù)一般＞0.999，所有方程均可調(diào)整曲線類型及原點方案。

5、再點擊“校正"后點擊“選項"可更改單位和響應(yīng)類型；最后點擊“文件"保存該校正曲線文件（后綴名為cal）。

6、標準曲線應(yīng)用：實時采集界面中，點擊“儀器設(shè)置"和“方法設(shè)置"的切換按鈕切換到方法設(shè)置界面；在“定量結(jié)果結(jié)算"選項卡中 點擊“打開"找到“標準曲線"文件選中后調(diào)入，最后點擊“應(yīng)用設(shè)置"，這樣以后做完樣品分析，在結(jié)束的譜圖文件中就可以直接查看分析數(shù)據(jù)了。

 三、 多點內(nèi)標曲線的制作

1、打開工作站點擊右上角的“文件"再點擊“編輯組分表"；在編輯組分表界面中點擊文件在選擇“打開標樣"打開標樣譜圖；在點擊“添加所有峰"，下方會生成一個《組分列表》的表格，在表格第一列添加組分名稱，可更改時間窗“左窗寬"和“右窗寬"的數(shù)值，在表格最后一列添加組分濃度；表格的內(nèi)標列中，在需要的組份中設(shè)置內(nèi)標，任意組分可設(shè)置不同的內(nèi)標，在“濃度"一列中填寫上內(nèi)標物的濃度；最后點擊“取校正因子"。

2、如果是多點內(nèi)標法，可點擊級別框中向上箭頭 更改為“2"，打開第二個標樣譜圖文件，再點擊“添加已有峰"，在表格最后一列添加組分濃度，點擊“取校正因子"。

3、添加級別3,4,5……，重復(fù)級別2的操作即可。

4、點擊《組分列表》項后面的組分名可看到該組分校正曲線的“相關(guān)系數(shù)"和“曲線方程"；相關(guān)系數(shù)一般＞0.999，所有方程均可調(diào)整曲線類型及原點方案。

5、再點擊“校正"后點擊“選項"可更改單位和響應(yīng)類型；最后點擊“文件"保存該校正曲線文件（后綴名為cal）。

6、標準曲線應(yīng)用：實時采集界面中，點擊“儀器設(shè)置"變?yōu)椤胺椒ㄔO(shè)置"；在“定量結(jié)果結(jié)算"點擊“打開"找到標準曲線選中后調(diào)入，最后點擊“應(yīng)用設(shè)置"，這樣以后做完樣品分析，在結(jié)束的譜圖文件中就可以直接查看定量結(jié)果。

四、歸一法和校正歸一化法

4.1、歸一法

1、采集并處理待測樣品的譜圖數(shù)據(jù)。

2、在譜圖文件中的表格中，“面積[%]"列和“高度[%]"列是各個組分的歸一濃度；面積[%]是以峰面積定量的歸一化法百分濃度，高度[%]是以峰高定量的歸一化法百分濃度。

注意：歸一化要求樣品中所有組分都出峰，不需做校正曲線。

4.2、校正歸一法標準曲線的制作

1、打開工作站點擊右上角的“文件"再點擊“編輯組分表"；在編輯組分表界面中點擊文件在選擇“打開標樣"打開標樣的譜圖文件；在點擊“添加所有峰"，下方會生成一個《組分列表》的表格，在表格第一列添加組分名稱，可更改時間窗“左窗寬"和“右窗寬"的數(shù)值，在表格最后一列添加組分濃度；然后點擊“取校正因子"或空白處點鼠標左鍵自動取校正因子。

2、單點多次平均法時，只要點擊級別框中向上箭頭 更改為“2"，打開第二個標樣譜圖文件，再點擊“添加已有峰"第一列添加組分名稱，在表格最后一列添加組分濃度，點擊“取校正因子"。

3、添加級別3,4,5……，重復(fù)2即可。

4、點擊《組分列表》項旁邊的組分名稱可看到該組分校正曲線的“相關(guān)系數(shù)"和“曲線方程"；相關(guān)系數(shù)一般＞0.999，調(diào)整曲線類型：“校正歸一"及原點方案。

5、再點擊“校正"后點擊“選項"可更改單位和響應(yīng)類型；最后點擊“文件"保存即可。

6、標準曲線應(yīng)用：實時采集界面中，點擊“儀器設(shè)置"變?yōu)椤胺椒ㄔO(shè)置"；在“定量結(jié)果結(jié)算"點擊“打開"找到標準曲線文件選中后調(diào)入，最后點擊“應(yīng)用設(shè)置"，這樣以后做完樣品分析，在結(jié)束的譜圖文件中就可以直接查看定量結(jié)果了。